宝宝树“奇迹2.0”上线，破局母婴营销痛点
中国母婴市场在政策红利与消费升级的双重驱动下，正迎来新一轮增长机遇。然而，数据零散难整合、内容量产缺温度以及投放策略欠灵活等问题，仍制约着品牌的精细化运营。宝宝树近日推出的“奇迹2.0——智能全域场景营销系统”，以AI技术为突破口，为行业提供了全域智能解决方案
复星
跨界逆袭！这5家公司换赛道赚翻，关键决策藏玄机？
股市里的“跨界转型”总是让人心里没底——有人转错方向直接跌成仙股，也有人靠着一次精准的“换赛道”，硬是从传统行业冲进了新兴风口。今天咱们就来聊聊5家真正转型成功的上市公司，它们没盲目追热点，而是靠着清晰的决策和技术底子，愣是把“高风险”玩成了“高回报”。一起来
复星医药子公司复宏汉霖H药汉斯状进入拉美市场，获秘鲁药监局批准上市
复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主研发的抗PD-1单抗 H药 汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）正式获得秘鲁药监局（Dirección General de Medicamentos, Insumos y Droga
复星医药子公司复宏汉霖与Organon共同宣布美国首个帕妥珠单抗生物类似药POHERDY获美国FDA批准
中国上海 & 美国新泽西州泽西市，2025年11月17日 —— 复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）与Organon（纽交所代码：OGN）今日共同宣布，帕妥珠单抗注射液（420 mg/14 mL）POHERDY®（pertuzumab-dpzb）生物制品许
每周股票复盘：复星医药（600196）控股子公司药品获美FDA批准
截至2025年11月14日收盘，复星医药报收于28.82元，较上周的28.23元上涨2.09%。本周，复星医药11月14日盘中最高价报29.13元。11月10日盘中最低价报28.16元。复星医药当前最新总市值769.62亿元，在化学制药板块市值排名4/151，
刚刚，复星医药，重大新药美国上市
11月14日，复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的帕妥珠单抗生物类似药（HLX11，商品名：POHERDY）正式获美国FDA批准上市。这也是复宏汉霖在美获批的第四款产品。
复星医药（600196）披露控股子公司药品获美国FDA注册批准，11月14日股价下跌0.21%
截至2025年11月14日收盘，复星医药报收于28.82元，较前一交易日下跌0.21%，最新总市值为769.62亿元。该股当日开盘28.72元，最高29.13元，最低28.65元，成交额达6.08亿元，换手率为0.99%。
复星医药(600196.SH：控股子公司药品获美国FDA注册批准
格隆汇11月14日丨复星医药(600196.SH)公布，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称“复宏汉霖”）自主研发的POHERDY®1（规格420mg/14mL（30mg/mL））注射液（供静脉注射使用）（帕妥珠单抗，项目代号
复星医药帕妥珠单抗获FDA批准，研发投入约2.25亿元
11月14日，复星医药公告，公司控股子公司复宏汉霖自主研发的POHERDY®（帕妥珠单抗，HLX11）注射液已获得美国FDA批准，适用于与曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗HER2阳性转移性乳腺癌成人患者，以及与曲妥珠单抗和化疗联合用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助
复星医药(02196.HK)：子公司POHERDY1获美国FDA注册批准
格隆汇11月14日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)自主研发的POHERDY®1(规格420mg/14mL(30mg/mL))注射液(供静脉
复星陈启宇：以源头创新破局构建全球化商业能力
“在行业内卷的情况下，企业想要突围而出，必须转向源头创新。”在第三届源头创新论坛期间，上海市工商联生物医药商会会长、复星国际联席首席执行官陈启宇接受媒体采访时表示，“唯有真正具备原创能力，企业才能在全球化竞争中建立起差异化优势。”
复星医药最新公告：控股子公司药品获美国FDA注册批准
复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司复宏汉霖自主研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11获美国FDA批准，获批适应症包括与曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗HER2阳性、转移性乳腺癌成人患者，以及作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。此外，HLX11的中国上市
复星医药携手多方发布帕金森创新治疗方案
本次发布的创新治疗方案，核心在于“药械协同”，通过整合磁波刀无创治疗设备与奥吡卡朋胶囊等产品，打破了传统单药治疗的局限。复星医药首席发展官、复星医药国内营销平台联席董事长徐润红女士在致辞中表示：“复星医药在中枢神经系统领域正积极推进从“单药治疗”向“诊疗一体化
复星医药控股子公司POHERDY®注射液获美国FDA注册批准
11月14日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉霖自主研发的POHERDY®注射液（帕妥珠单抗，项目代号：HLX11）近日获美国FDA注册批准，适应症包括与曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗HER2阳性转移性乳腺癌等。
复星医药(600196.SH)控股子公司药品获美国FDA注册批准
复星医药(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的POHERDY®1(规格420mg/14mL(30mg/mL))注射液(供静脉注射使用)(帕妥珠单抗，项目代号：HLX11)的生物制品许可申请(
复星医药(600196.SH)：控股子公司药品获美国FDA注册批准
格隆汇11月14日丨复星医药(600196.SH)公布，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称“复宏汉霖”）自主研发的POHERDY®1（规格420mg/14mL（30mg/mL））注射液（供静脉注射使用）（帕妥珠单抗，项目代号
复星医药：控股子公司药品获美国FDA注册批准
复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司复宏汉霖自主研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11获美国FDA批准，获批适应症包括与曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗HER2阳性、转移性乳腺癌成人患者，以及作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。此外，HLX11的中国上市
复星商业报告｜八年进博，复星靠什么走出一条开放式创新道路？
今年7月，Marie 立式粒子治疗室内系统在美国获FDA批准上市，成为肿瘤治疗领域的革命性突破，仅过了3个月，它就出现在第八届进博会复星医药的展台上，上演了在中国市场的首秀。
复星医药跌0.21%，成交额6.08亿元，近5日主力净流入2699.44万
根据2024年12月12日公告：公司控股子公司苏州博腾生物制药有限公司，主要业务为聚焦基因与细胞治疗领域，搭建质粒、病毒载体和细胞治疗产品为一体的CDMO平台，提供从CRO、IIT、IND、注册临床试验样品和商业化生产服务。
一枚稀缺小分子，揭开复星医药新叙事
近期，在中国医药新闻信息协会主办的“2025新时代讲好医药故事”活动中，复星医药凭借其自主研发的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼（商品名：复迈宁®）入选“最佳案例”。复星医药传递的故事内核简单而有力——芦沃美替尼以双适应症上市，填补罕见肿瘤疾病治疗空白。